новостиβ
День добрый, многоуважаемый пользователь! К сожалению, мы не можем гарантировать вам корректный просмотр данной страницы из-за устаревшей модели вашего броузера.
Предлагаем вам поставить один из следующих броузеров:

Інформація щодо обігу лікарських засобів вітчизняного виробництва

2012.02.15 15:51
У 22 із 116 виробників призупинено виробництво лікарських засобів за деякими або за всіма формами
(Apteka.ua)

Читайте также:

Еще по теме:

14.02.2012 12:36 КИЇВ. 14 лютого. АМН. На підставі позитивних результатів перевірки ВАТ Фармак, Україна, здійсненої Держлікслужбою у м. Києві, та позитивних результатів додаткового дослідження дозволено поновлення обігу лікарського засобу Корвалдин серій 10110, 20110, 39510, 40510. Про це АМН повідомили у прес-службі Держлікслужби. (Медичні новини)
13.02.2012 16:27 КИЇВ. 13 лютого. АМН. На підставі позитивних результатів додаткового дослідження поновлено обіг лікарського засобу (краплі очні) Офтальмодек серії 80611, виробництва ТОВ дослідний завод ГНЦЛС, Україна. Про це АМН повідомили у прес-службі Держлікслужби. (Медичні новини)
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надійшов лист від ТОВ «Аптека продукції медичного призначення № 13» щодо проекту наказу МОЗ «Про затвердження обов’язкового мінімального асортименту («соціально орієнтованих») лікарських засобів вітчизняного виробництва і виробів медичного призначення для аптечних закладів» (Apteka.ua)
ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ Проекту наказу МОЗ України «Про внесення змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів» Проект документа розроблений за ініціативою Державної служби України з лікарських засобів відповідно до Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів» з метою удосконалення порядку (Apteka.ua)
Україна підписала Конвенцію Ради Європи щодо фальсифікації лікарських засобів та аналогічних злочинів, що несуть загрозу суспільному здоров'ю (Конвенція Медікрім). Цей документ є завершенням багаторічної роботи країн-членів Ради Європи зі створення міжнародного правового інструменту, спрямованого на протидію фальсифікації медичної продукції (День)