AstraZeneca прошла третью фазу клинических исследований нового препарата: итоги

Судебно-юридическая газета

Фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила о результатах третьей фазы клинических исследований лекарственного средства AZD7442, который является комбинацией препаратов тиксагевимаб (AZD8895) и цилгавимаб (AZD1061), полученных из B-клеток лиц, которые выздоровели после инфицирования вирусом SARS-CoV -2, согласно которым, лекарства от COVID-19 значительно снижают риск тяжелого течения болезни и смерти.

В предварительно уточненном анализе участников, получавших лечение в течение пяти дней после появления симптомов коронавируса, AZD7442 снизил риск развития тяжелой формы COVID-19 или смерти (от любой причины) на 67% по сравнению с плацебо.

AZD7442 – первый препарат, продемонстрировавший преимущества как в профилактике, так и в лечении COVID-19 и легко вводимый путем инъекции.

AstraZeneca будет обсуждать полученные данные с органами здравоохранения.

5октября 2021 года компания объявила, что подала запрос в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США на получение разрешения на экстренное использование AZD7442 для профилактики COVID-19.

Ранее «Судебно-юридическая газета» писала, в чем главное отличие вакцин Pfizer, Moderna, AstraZeneca и CoronaVac.

Еще назвали побочные эффекты после вакцинации от коронавируса.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Youtube Право ТВ, чтобы быть в курсе самых важных событий.