Американська компанія вимагає дозволу США на екстрене використання таблеток проти COVID-19

Тиждень.ua

Американська фармацевтична компанія Merck повідомила, що подала заявку на негайне затвердження експериментального противірусного препарату молнупіравіру.При цьому результати випробувань іще повинні пройти перевірку незалежними експертами й бути опублікован"Згідно із проміжним аналіом, молнупіравір зменшив ризик госпіталізації та смертності на приблизно 50%; 7,3% пацієнтів, які приймали молнупіравір, потрапили у лікарню чи померли станом на 29 день за радномізованим дослідженням, у порівнянні із 14,1% пацієнтів, які отримали плацебо", - повідомляє виробник. Участь у дослідженні взяли 700 людей, й випробування зупинили передчасно через те, що препарат швидко показав позитивні результати.Читайте також: Die Welt: Ці медикаменти тестують проти коронавірусуMerck уже почав виробництво препарату "на свій ризик" й планує виготовити препарати для 10 мільйонів курсів лікування до кінця 2021, з яких 1,7 мільйонів уже продано американському уряду. Також у компанії стверджують, що вироблять "багаторівневу" цінову політику для інших країн й працюватимуть з іншими виробниками ліків для пришвидшення доступності препарату в незаможних державах.Якщо Адміністрація з контролю за харчами та ліками США затвердить молнупіравір, це стане першим препаратом у капсулах, яким лікують коронавірус, адже зараз курси лікування включали лише медикаменти в формі уколів чи внутрішньовенно.Читайте також: Як хворіють, лікуються та вакцинуються в самопроголошеній «ЛНР»Виробник вже погодився ліцензувати препарат кільком індійським виробникам генеричних препаратів, які, як очікується, поставлять лікування більш ніж у 100 країнам з низьким та середнім рівнем доходу.