Обстеження, що рятує життя. Як новонароджених перевіряють на рідкісні хвороби

Уляні з Вінниччини було лише 15 днів, коли лікарі розпочали лікування її генетичного захворювання – спінальної мʼязової атрофії або СМА. Серед