Ученые выявили маркеры генетической предрасположенности человека к тяжелой форме бронхиальной астмы

Ученые Красноярского научного центра Сибирского

отделения Российской академии наук (КНЦ СО РАН) обнаружили иммуногенетические

маркеры предрасположенности человека к тяжелой форме бронхиальной астмы.

"На данный момент мы уже

выявили генетические маркеры подверженности тяжелой степени астмы у детей. Ими оказались аллельные варианты генов G‑IL12B и Т‑IL13.

В дальнейшем мы планируем внедрить методические рекомендации по изучению

полиморфизма генов и уровня кодируемых их белков в практическое

здравоохранение. Цель нашей работы - предотвратить развитие бронхиальной астмы

в тяжелой неконтролируемой форме", - приводятся в сообщении пресс-службы

научного учреждения слова руководителя группы молекулярно-генетических

исследований Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера СО

РАН Марины Смольниковой.

Так, по

словам ученого, если человек будет заранее знать о своей склонности к тяжелому течению астмы, то сможет устранить факторы, которые

способствуют развитию этой болезни. В

первую очередь речь идет об условиях быта и профессиональной деятельности,

а также об отношении к своему здоровью.

Бронхиальная

астма - распространенное хроническое воспалительное заболевание дыхательных

путей. Болезнь поражает людей всех возрастов и имеет тяжелые последствия, в некоторых случаях приводит к летальному

исходу. Раннее предсказание тяжелого развития заболевания важно для

своевременного оказания помощи пациенту, выбора объема терапии, предотвращения

осложнений.