З серпня буде обовʼязковим подавання всіх документів у форматі еCTD для реєстрації лікарських засобів

За останніми даними, Державний експертний центр МОЗ України отримав від суб’єктів господарювання 31 реєстраційне досьє в міжнародному форматі, з них: