За словами Слободніченко, скринінг українського законодавства тривав із 8 липня 2024 року до 30 вересня 2025 року. За цей час відбулося 34 двосторонні зустрічі між Україною та Єврокомісією, з яких 21 — за участі Міністерства охорони здоров’я України.
Участь у процесі брали 24 висококваліфіковані фахівці сфери охорони здоров’я, які представляли позицію України в Брюсселі в межах 28-го переговорного розділу, що стосується медичної сфери. Під час скринінгу експерти МОЗ проаналізували понад 1200 актів права ЄС, аби оцінити, наскільки українське законодавство відповідає європейським нормам.
Заступниця міністра відзначила, що Європейська комісія надала позитивні відгуки щодо результатів проведеного скринінгу, підкресливши високий рівень підготовки української сторони. За її словами, успіх став можливим завдяки злагодженій роботі команди Міністерства охорони здоров’я, яка забезпечила системний підхід і ефективну координацію.
Читайте також
Україна розпочала скринінг з продовольчої безпеки та ветеринарної політики для вступу до ЄС
Наступний етап — Національна програма адаптації законодавства
Слободніченко наголосила, що наступним кроком після завершення скринінгу стане розробка Національної програми адаптації законодавства України до права ЄС (NPAA). Наразі фахівці працюють над її змістовним наповненням.
Вона пояснила, що NPAA визначить реалістичні кроки з чіткими дедлайнами, які необхідно реалізувати на шляху до членства в ЄС. Програма передбачатиме завдання не лише для уряду, а й для бізнесу та парламенту. МОЗ очікує, що документ буде завершений до кінця поточного року.
Оцінка впливу європейських норм
Крім того, заступниця міністра повідомила про початок процесу impact assessment — оцінки впливу актів права ЄС на український ринок і регуляторне середовище.
Першочергово аналіз охопить регуляції, що стосуються:
- лікарських засобів,
- медичних виробів,
- біоцидів,
- транскордонної медицини,
- міграції медичних кадрів.
Слободніченко зазначила, що проведення цієї оцінки дозволить адаптувати європейські стандарти до українських реалій і забезпечити гармонізацію законодавства у сфері охорони здоров’я.
Читайте також
У МОЗ розповіли про плани з гармонізації харчової безпеки, біоцидів та фарми з ЄС
Українська фармацевтична галузь має будуватися як безпековий елемент для країни. Це стандарт ЄС
