GSK сплатить Hutchmed $110 мільйонів авансом, решта суми розподілена на поетапні виплати після досягнення певних умов.
В центрі угоди – кандидат HMPL-A830, який зараз перебуває на доклінічній стадії розробки. Він належить до класу вдосконалених конʼюгатів «антитіло-лікарський засіб» і включає IgG1 проти EGFR та інгібітор KRAS. Цей кон’югат антитіла з терапевтичним агентом запускає пошкодження ДНК й інші критичні процеси, що викликає зупинку клітинного циклу й апоптоз злоякісних клітин. Завдяки оптимізованій конструкції HMPL-A830 мінімізує системну токсичність, властиву вільному цитостатику, та забезпечує максимальну концентрацію активної речовини саме в пухлинному мікрооточенні.
Клінічні випробування HMPL-A830 стартують вже наприкінці цього року. Першочергова увага розробників буде зосереджена на раку товстої кишки, підшлункової залози та легень. Кліндослідження 1 фази проводитиме сама Hutchmed, а подальший розвиток молекули та її виведення на світові ринки повністю візьме на себе дочірня структура GSK.
За умовами ліцензійної угоди, GSK отримує ексклюзивні права на розробку та продаж молекули по всьому світу, за винятком материкового Китаю, Гонконгу, Макао та Тайваню.
HMPL-A830 став уже третьою молекулою, створеною на інноваційній платформі Hutchmed, що поєднує антитіла з запатентованими молекулярними інгібіторами.
Читайте також
GSK інвестує $1 мільярд в новітню технологію через угоду з Frontier Biotechnologies
