Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала розпорядження про заборону реалізації, зберігання та застосування фальсифікованого препарату для лікування діабету та контролю ваги «Ozempic» (семаглутид).
Про це йдетьсяу розпорядженні відомства № 430-001.001/002.0/17-26 від 10 вересня 2026 року.
Причиною ухвалення рішення стало офіційне міжнародне повідомлення від регуляторного органу Чеської Республіки (№ PL/falsification/01/01), у якому йшлося про виявлення підробленої серії ліків у міжнародному обігу.
Який саме препарат підпав під заборону?Заборона стосується наступної конкретної серії та форми випуску:
- Назва препарату: OZEMPIC 1MG 1PC. W. NF+ 4PCS. (Semaglutidum), розчин для ін’єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці (1 ручка-шприц об’ємом 3 мл + 4 голки);
- Заборонена серія: RT6KL87
- Маркування виробників: Novo Nordisk A/S, Novo Nordisk Production SAS.
Що мають зробити аптеки та медзаклади?Усі суб’єкти господарювання, які займаються торгівлею, зберіганням чи застосуванням лікарських засобів, зобов'язані негайно перевірити свої склади та вітрини на наявність зазначеної серії.
У разі виявлення фальсифікату його необхідно вилучити з обігу, повернути постачальнику або утилізувати, повідомивши про це територіальний орган Держлікслужби та надавши відповідний акт про знищення у двотижневий строк.
Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні підрозділи Держлікслужби. Порушникам загрожує відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Читайте також:
