Ученые под руководством Уильяма Барри из Кембриджского университета использовали древнюю ДНК и разгадали загадку появления рассеянного склероза (РС) в Европе.
Новые данные предполагают, что гены, связанные с РС, могли возникнуть в регионе Восточной Европы и были «позитивно отобраны» в процессе эволюции.
На сегодняшний день ученые выявили сотни генов, связанных с РС, но особый генетический вариант, HLA-DRB1*15:01, который повышает риск развития этого аутоиммунного заболевания в три раза, обнаружен у каждого пятого жителя Северной Европы. При этом, по оценкам, с этим диагнозом в Европе живет более 700 000 человек, а во всем мире — более 2,5 млн человек.
Читайте также:
Болезнь молодого возраста. Что нужно знать о рассеянном склерозе Используя данные десятков недавно секвенированных геномов средневековых датчан и базы данных древних последовательностей, исследователи выявили «поразительные закономерности» в генах, связанных с РС. Оказалось, что эти гены имели свое происхождение в регионе Восточной Европы, известном как Понтийская степь, включая Украину и Юго-Западную Россию.
Предполагается, что около 5000 лет назад скотоводы из этого региона, известные как Ямная культура, мигрировали на запад, в Северную Европу, принося с собой эти гены. Варианты, связанные с РС, по-видимому, подвергались «позитивному отбору» на протяжении времени.
Это исследование открывает новый взгляд на эволюцию РС и других аутоиммунных заболеваний. Нейроиммунолог Ларс Фуггер из Оксфордского университета отмечает, что это означает, что понимание РС стоит рассматривать как результат генетической адаптации к условиям окружающей среды еще в доисторическую эпоху.
Однако, хотя гипотезы Барри и его команды считаются «действительными», научный писатель Лайонел А. Пуза и исследователь геномики Самир Асгари подчеркивают, что требуются «более конкретные доказательства». Они призывают к дальнейшим исследованиям, чтобы подтвердить связь между инфекционными заболеваниями и риском развития РС.
Исследование опубликованов журнале Nature.
