Один маловідомий ген виявився критично важливим для вироблення інсуліну в перші дні життя.
Читайте також:
Несподіваний ефект. Експерименти показали, що татуювання впливають на реакцію організму на вакцини Справжній прорив у секвенуванні ДНК у поєднанні з новітніми дослідженнями стовбурових клітин дозволив міжнародній групі вчених ідентифікуватираніше невідому форму діабету, яка проявляється ще в дитинстві.
У дослідженні зазначають, що діабет може виникнути у деяких немовлят протягом перших шести місяців життя, і у понад 85 відсотках цих випадків причиною є спадкові генетичні мутації. У дослідженні, проведеному в Університеті Ексетера, вчені обстежили шістьох дітей, які також мали неврологічні захворювання, такі як епілепсія та мікроцефалія, і виявили, що всі вони мають спільні зміни в одному гені, TMEM167A.
Доктор Еліза де Франко з Університету Ексетера сказала: «Виявлення змін ДНК, що викликають діабет у немовлят, дає нам унікальний спосіб знайти гени, які відіграють ключову роль у виробленні та секреції інсуліну. У цьому спільному дослідженні виявлення специфічних змін ДНК,
що викликають цей рідкісний тип діабету у 6 дітей, призвело нас до з’ясування функції маловідомого гена TMEM167A, показавши, як він відіграє ключову роль у секреції інсуліну».
Це відкриття довело, що ген TMEM167A життєво необхідний для правильної роботи бета-клітин, а також нейронів (що пояснює неврологічні симптоми у дітей), тоді як для інших типів клітин він, схоже, не є критичним.
Читайте також:
Негарно та небезпечно. Вчені назвали шкідливу звичку, що може призвести до хвороби Альцгеймера Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. NV не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. NV також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.
