Проміжний аналіз даних HERMES та ATHENA, що оцінювали вплив пригнічення запальних процесів на зниження ризику серцево-судинної смертності та госпіталізацій, показав низьку ймовірність досягнення первинних кінцевих точок. В HERMES та ATHENA експериментальний інгібітор інтерлейкіну-6 (IL-6) тестували у когорті пацієнтів із серцевою недостатністю зі збереженою або помірно зниженою фракцією викиду лівого шлуночка.
Обидва дослідження потрапили під скорочення, і це значно посилює негативний ефект серпневої невдачі зільтвекімабу у випробуванні ZEUS, де він також не виправдав сподівань у лікуванні у пацієнтів з атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням, що поєднувалося з хронічною хворобою нирок (ХПН) і системним запаленням.
Зільтвекімаб дістався Novo Nordisk у 2020 році разом при викупі Corvidia Therapeutics за $725 мільйонів – за рахунок портфелю цієї компанії данський фармгігант розраховував вийти за межі звичних для себе терапевтичних ніш, зміцнивши позиції в кардіології. Тепер у зільтвекімабу залишився останній шанс — пізньостадійне дослідження ARTEMIS, де його перевіряють як одразу після інфаркту міокарда як засіб невідкладної терапії. Результати цього випробування очікуються наступного року.
Читайте також
Novo Nordisk потерпіла невдачу з експериментальним кардіопрепаратом
