Для лікування COVID-19 Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало надати умовний дозвіл на продаж антивірусного препарату – «Ремдесивір» (Veklury) наприкінці червня. Наразі стало відомо, що Європейська комісія надала такий дозвіл. Таким чином, «Ремдесивір» став першим лікарським засобом, дозволеним у ЄС, для лікування коронавірусної хвороби. фото — europeanpharmaceuticalreview.com Зазначається, що препаратом можна лікувати хворих на пневмонію дорослих та дітей віком від 12 років, які мають потребу у додатковому кисні. «Захист громадського здоров’я є ключовим пріоритетом Комісії, і тому дані про «Ремдесивір» були оцінені у виключно короткі терміни за допомогою процедури швидкої перевірки, підходу, який використовується ЕMA під час надзвичайних ситуацій в області охорони здоров’я для оцінки даних по мірі їх надходження», – йдеться у дописі на сайті Єврокомісії. Таким чином, дозвіл було надано у рекордно короткий термін – протягом одного тижня, а не як зазвичай протягом 67 днів. Результати дослідження NIAID-ACTT-11 показали, що пацієнти, які отримували «Ремдесивір», одужали приблизно через 11 днів. Тоді як пацієнти, які отримували плацебо, побороли коронавірус через 15 днів. Такі результати стосувались переважно пацієнтів із тяжкою формою захворювання, які складали приблизно 90% досліджуваних: час до одужання становив 12 днів у групі «Ремдесивіру» та 18 днів у групі плацебо. А ось у пацієнтів з легкою та помірною формами хвороби час до одужання становив 5 днів для обох груп. Так само ніякої різниці під час одужання не спостерігалося у пацієнтів, які приймали «Ремдесивір», коли вони вже перебували на штучній вентиляції легенів.
Читайте ще
3 лип
3 лип
