Практичні аспекти нових правил обговорили під час зустрічі Держлікслужби з представниками Європейської Бізнес Асоціації.
Зміни запроваджені постановою Кабміну №1062 від 26 серпня 2026 року і мають підвищити стійкість фармацевтичної логістики та зменшити ризики перебоїв із постачанням лікарських засобів.
Серед можливостей, які обговорювали з імпортерами:
- зберігання ліків у додаткових складських приміщеннях, дані про які відсутні у ліцензійному реєстрі;
- використання приміщень інших ліцензіатів;
- спрощення окремих організаційних процедур і вимог до документів;
- оперативніше отримання висновків про якість ввезених в Україну лікарських засобів.
При цьому вимоги до належних умов зберігання і транспортування препаратів залишаються обов’язковими. Держлікслужба наголошує, що спрощення процедур не повинно впливати на якість і безпеку лікарських засобів.
Окремо під час зустрічі обговорили порядок ввезення препаратів та видачі висновків про якість імпортованих ліків. Лабораторії територіальних органів Держлікслужби та підпорядкованих державних підприємств мають опрацьовувати відповідні звернення у максимально стислі строки. Компанії можуть звертатися як до територіальних органів, так і безпосередньо до апарату Держлікслужби.
Керівник служби Тарас Пронів наголосив, що одним із пріоритетів залишається стабільна робота фармацевтичного ринку в умовах воєнних ризиків. Водночас відомство продовжує готувати зміни до нормативно-правових актів з урахуванням актуальних потреб бізнесу.
Читайте також
Держлікслужба пояснила, як імпортерам проходити контроль якості при розосередженому зберіганні ліків
Кузьміних закликав врегулювати податкові питання компенсацій за знищені ліки
