Визначено нові генні цілі для лікування раку крові у дорослих

Вчені Університету Хоккайдо визначили нові цілі для лікування агресивної форми лейкемії у дорослих за допомогою існуючих препаратів.

Т-клітинна лейкемія/лімфома дорослих (ATLL) є агресивною формою раку крові, яка пов’язана з вірусною інфекцією. Доступна в цей час хіміотерапія не особливо ефективна при лікуванні цього захворювання, довготривала виживаність якого становить лише 20%. Було проведено багато досліджень для вивчення молекулярних шляхів і генних мутацій, які причетні до цього раку, але вони відрізняються у різних пацієнтів, що ускладнює розробку ефективних методів лікування.

Читайте також: Хвороба брудних рук: що потрібно знати батькам про ентеровіруси?

Гематолог із Університету Хоккайдо Масао Накагава та його колеги з Японії, США та Франції використали технологію редагування генів CRISPR-Cas9, щоб інактивувати тисячі генів у кількох клітинних лініях ATLL. Їхня мета полягала в тому, щоб точно визначити гени та шляхи, на які можна було б націлити ліки для знищення клітин ATLL. Цей процес призвів до ідентифікації 1278 генів, які були необхідними для виживання та проліферації клітин ATLL. Потім вони звузили це число до дев’яти генів для більш детальних досліджень.

Серед них один ген виявився особливо перспективним як мішень для препаратів. Ген CDK6 кодує фермент, який активує проліферацію клітин. Вчені виявили, що інактивація ферменту за допомогою препарату, який зараз використовується для лікування раку молочної залози, під назвою палбоцикліб, зупинила поділ клітин і спричинила загибель клітини в деяких з протестованих клітинних ліній ATLL.

Джерело: https://medicalxpress.com/news/2022-03-gene-adult-blood-cancer.html