Фармацевтична компанія Санофі продовжує реалізацію проєкту «Академія орфанних захворювань» в Україні, спрямованого на ранню діагностику рідкісних захворювань та підвищення освітнього рівня медичних працівників.
Днями компанія оголосила про підписання меморандуму про співпрацю з провідною медичною установою Одеси – КНП «Одеська обласна дитяча клінічна лікарня», йдеться на сторінці медзакладу у фейсбуці.
У межах партнерства фахівці цих установ отримають доступ до європейських діагностичних потужностей, щоб визначати рідкісні спадкові захворювання в українських пацієнтів – Фабрі, Гоше, Помпе та мукополісахаридоз 1 типу. Забір крові здійснюватиметься в Одесі на базі Одеської обласної дитячої клінічної лікарні, тоді як дослідження біоматеріалу проводитиметься у лабораторії, що є партнерською Санофі, у Відні (Австрія) Витрати, логістичні та діагностичні, буде покривати Санофі.
Окрім лабораторного тестування, проєкт «Академія орфанних захворювань» передбачає реалізацію освітньої програми для медичних фахівців. Йдеться про навчальні модулі й семінари, спрямовані на підвищення знань сімейних лікарів та інших вузьких спеціалістів щодо проблематики та діагностики рідкісних захворювань.
«У Санофі ми невпинно працюємо над тим, щоб покращувати життя людей з рідкісними захворюваннями, і шукаємо інноваційні рішення для їх лікування. Віримо, що наша співпраця з львівськими партнерами в рамках «Академії орфанних захворювань» сприятиме розвитку медичної науки в Україні в цілому та покращенню діагностики рідких захворювань у регіоні зокрема. Лікарі, пацієнти, родини демонструють унікальну стійкість на шляху від невизначеності діагнозу до перешкод доступу до належної допомоги, ця складна історія може бути короткою та успішною в єдиному прагненні усіх: від діагнозу - до раннього старту терапії, наша команда професійна та готова підтримати партнерів. Звичайно, великий внесок має освітня частина проєкту, ширимо найкращі практики в Україні, працюємо разом!», – розповіла Олена Бушміна, керівниця напряму рідкісних захворювань Санофі в Україні.
«Ми щиро вдячні компанії Санофі за таку важливу ініціативу та підтримку. Підписання меморандуму про співпрацю є значущим кроком для нашої лікарні та всіх пацієнтів, які потребують ранньої діагностики рідкісних захворювань.
Доступ до європейських діагностичних потужностей та можливість навчання наших медичних працівників сприятиме значному підвищенню якості медичних послуг. Ми впевнені, що наша співпраця принесе користь багатьом українським родинам та допоможе вчасно виявляти і лікувати рідкісні спадкові захворювання», – каже тимчасово виконувачка обовязків медичного директора Марина Вакарук.
Про орфанні захворювання
Це вроджені або набуті хвороби, які трапляються вкрай рідко, поширеність становить не більше ніж один випадок на 2000 населення країни. Близько 80% цих захворювань мають генетичне походження та є спадковими, частина з них розвивається через порушення обміну речовин. Більшість мають не лише тяжкий і хронічний перебіг, але й супроводжуються мультиорганними та мультисистемними ураженнями, зниженням якості та скороченням тривалості життя пацієнтів. Специфічне лікування існує лише для 5% рідкісних захворювань, його ефективність зростає при ранньому виявленні та забезпеченні безперервності терапії.
Довідково Санофі – інноваційна глобальна компанія у сфері охорони здоров’я, об’єднана спільною метою: рухатися вперед за дивами науки, щоб покращувати життя людей. Команда, яка працює в 100 країнах світу, прагне трансформувати парадигму медичної практики, перетворюючи неможливе у можливе. Там розробляють медичні рішення, що можуть змінити життя людей, та вакцини, які рятують життя мільйонів у всьому світі, керуючись передусім практиками сталого розвитку та соціальною відповідальністю.Санофі котирується на EURONEXT: SAN and NASDAQ: SNY
