Дослідники у галузі медицини з’ясували, які два нових гени можуть відігравати суттєву роль у виникненні шизофренії. Водночас третій ген, який вважався причетним до розладу, може відігравати значну роль у розвитку аутизму.
Вчені здійснили мета-аналіз, в ході якого порівнювали послідовності генів 35 828 людей із шизофренією та 107 877 людей без захворювання. Минулого року оприлюднили звіт про виявлені 10 генів із рідкісними варіантами, які безпосередньо пов’язані з ризиком шизофренії. На цих даних базується нове дослідження.
Згідно з результатами, гени SRRM2 і AKAP11 містять рідкісні варіанти скорочення білка (PTV), які можуть спричинити такий психічний розлад, як шизофренія, у деяких пацієнтів. Однак, за словами науковців, більшість описаних у звіті генів не беруть участі в розвитку нервової системи.
Це відкриття вкрай важливе для розвитку медицини. Старший дослідник Олександр Чарні з медичної школи Ікана на горі Синай заявив:
Це не лікує хворобу, але робить нас на крок ближче, щоб ми могли сказати, що це може бути причиною хвороби конкретного пацієнта
