Група вчених з Медичної школи Перельмана при Пенсільванському університеті домоглася значного прориву в галузі створення штучних хромосом людини (HAC), що може стати ключем до передової генної терапії та ефективнішим методом лікування раку.
Цей прорив являє собою нову техніку створення HAC з довгих конструкцій дизайнерської ДНК, яка ефективно обходить технічні перешкоди, що перешкоджають їхньому розвитку.
Опубліковане в журналі Science дослідження пояснює, що попередні методи створення HAC стикалися з проблемою мультимеризації, за якої конструкції ДНК схильні об'єднуватися в некеровані серії, що робило їхнє використання непередбачуваним. Новий метод дає змогу створювати HAC швидше і точніше, що істотно прискорить дослідження ДНК.
Професор біохімії та біофізики Бен Блек зазначив, що нові HAC відрізняються від старих підходів тим, що вони можуть формуватися з окремих копій конструкції ДНК, що робить їх привабливішими для використання в біотехнологічних додатках. Крім того, вони існують поруч із природними хромосомами без зміни останніх у клітині.
Перші штучні хромосоми були розроблені 25 років тому, але застосування цієї технології до людини виявилося складним через розмір і складність людських хромосом. Однак вдосконалений метод створення HAC відкрив нові перспективи для більш ефективної генної терапії та досліджень ДНК.
Потенційні переваги штучних хромосом включають більш безпечні та продуктивні платформи для експресії терапевтичних генів, а також можливість створення складних білкових машин. Дослідники сподіваються, що їхній метод буде корисний для створення штучних хромосом і для інших вищих організмів, включно з рослинами для сільськогосподарського застосування.
