Американські науковці зробили вагомий прорив у лікуванні наслідків інфаркту міокарда. Дослідники з Медичної школи Льюіса Каца при Університеті Темпл розробили інноваційний метод відновлення серця, активуючи ген, який зазвичай працює лише під час раннього розвитку організму.
Синтетична мРНК та регенерація серцевого м'язаУ ході дослідження команда вчених застосувала синтетичну матричну РНК (мРНК), що містить ген PSAT1. Цей ген відіграє ключову роль у процесах росту клітин під час ембріонального розвитку, але в дорослому серці практично неактивний. Фахівці створили модифіковану мРНК з PSAT1 та ввели її у серця мишей, які щойно перенесли інфаркт.
Внаслідок такої терапії у піддослідних тварин спостерігалося відновлення поділу кардіоміоцитів, зменшення рубцювання тканин, формування нових кровоносних судин та суттєве покращення функцій серця.
Ключові механізми та перспективи методуАналіз результатів показав, що ген PSAT1 активує метаболічний шлях синтезу серину. Саме цей процес захищає клітини від стресу та сприяє відновленню ДНК. Додатково з’ясувалося, що ефективність PSAT1 залежить від білка YAP1, який є відомим регулятором регенерації. Без залучення YAP1 терапевтичний ефект зникав, що підтверджує центральну роль цього механізму.
Вчені зазначають: "Метод заснований на технології modRNA — тій самій, що застосовувалася при створенні вакцин проти COVID-19. Вона дозволяє доставляти потрібні гени в клітини без зміни ДНК, знижуючи ризики довгострокових побічних ефектів".Фахівці вважають, що у майбутньому застосування подібних підходів відкриє шлях до повноцінного лікування і профілактики серцевої недостатності завдяки справжньому відновленню структури та функцій серця без втручання у геном людини.
