Вчені з’ясували, що вісім різних розладів можуть мати спільне генетичне коріння.
Нове дослідження, опубліковане в журналі Cell показало, що одна група генетичних варіантів впливає на розвиток мозку і може бути причиною таких станів, як аутизм, СДУГ, шизофренія, біполярний розлад, велика депресія, синдром Туретта, обсесивно-компульсивний розлад і анорексія.
Читайте також:
Примушує замислитися. Консультації психологів онлайн і телефоном суттєво знижують ризик самогубства серед ветеранів Команда науковців з Університету Північної Кароліни проаналізувала понад 18 тисяч варіацій генів і виявила 683 варіанти, які впливають на регуляцію роботи клітин, що формують нейрони. Ці гени залишаються активними протягом усього розвитку мозку, а зміни в білках, які вони кодують, можуть мати ланцюговий ефект і порушувати цілі мережі клітинних процесів.
Дослідники пояснюють, що багато з виявлених генів — так звані плейотропні, тобто здатні впливати одразу на кілька функцій або процесів в організмі. Саме ці варіанти виявилися пов’язаними з більшою кількістю взаємодій між білками та активними в ширшому спектрі типів клітин мозку.
Вони беруть участь у регуляторних механізмах, які контролюють різні етапи розвитку нервової системи.
Це відкриття може пояснити, чому різні розлади та стани часто зустрічаються одночасно — наприклад, до 70% людей із діагнозом аутизм мають також симптоми СДУГ, — а також чому такі стани нерідко передаються у межах однієї родини.
«Плейотропія довгий час вважалася проблемою, адже вона ускладнює класифікацію психічних хвороб. Але якщо ми зрозуміємо її генетичну основу, це може відкрити шлях до нових методів лікування, які діятимуть одразу на кілька розладів», — пояснив генетик Хеджунг Вон, провідний автор дослідження.
Вчені вважають, що вивчення спільних генетичних факторів може привести до створення універсальних терапій, здатних допомагати людям із різними психічними станами. За даними ВООЗ, нині близько кожної восьмої людини у світі живе з тим чи іншим розладом нервової системи — тобто майже один мільярд осіб.
Читайте також:
Передається у спадок. Учені знайшли генетичну причину тривожності
Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. NV не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. NV також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.
