Згідно з даними Novartis, в опорному дослідженні KALUMA за участю 1 688 дорослих і дітей GanLum виявився «не гіршим» за стандартну терапію. Через 28 днів експериментальний препарат допоміг усунути симптоми та ознаки початкової інфекції у 97% реципієнтів — порівняно з 94% учасників, які отримували стандартні ліки.
Швейцарська компанія додала, що GanLum був ефективним проти резистентних до артемізинінів мутантних штамів Plasmodium falciparum і показав здатність блокувати передачу захворювання.
Як заявила фармкомпанія, результати, продемонстровані цим кандидатом в опорному дослідженні, перевищили цільовий показник ВООЗ у 95% і дозволяють Novartis подати GanLum на схвалення «якомога швидше».
GanLum (ганаплацид-люмефантрин) порушує систему транспорту білків, необхідну паразитам для виживання всередині еритроцитів. Важливо, що GanLum впливає на широкий спектр патогенів і на різних стадіях їхнього життєвого циклу, що допомагає запобігти передачі захворювання. Novartis розробляє цей кандидат в у партнерстві з Medicines for Malaria Venture. Наразі швейцарська компанія над поданням відповідних документів регуляторам.
Читайте також
Розроблено нове антитіло проти малярії – найефективніше з існуючих на сьогодні
