На думку вчених Інституту медичних досліджень Гарвана (Австралія), генетична схильність може сприяти розвитку саркоми — злоякісному розвитку пухлини м'яких тканин
Всупереч того, що саркома є рідкісним захворюванням, вона часто діагностується у молодих людей до 20 років і становить близько 20% злоякісних пухлин.
Дослідники виявили, що одна з 14 осіб із діагнозом «саркома» несе клінічно важливий ген, що пояснює, чому розвинувся рак. Це дозволило визначити раніше нерозпізнаний генетичний шлях, специфічний для сарком.
— Результати цього дослідження є дуже важливими. Розуміючи, як у людей розвиваються саркоми, ми наближаємося до ранньої діагностики та кращого лікування, особливо у людей із генетичною схильністю до цього захворювання, — зазначили вчені, цитує портал Green Me.
Дослідження опубліковано у журналі Science («Наука»).
Читайте також: Онкологія: які ризики та переваги протипухлинних препаратів
