Вчені склали перший у світі пангеном людей — базу даних усіх генів та генетичних варіацій людської популяції. Це допоможе відстежувати варіації ДНК, які спричинюють рідкісні генетичні захворювання, і створювати ефективні методи лікування. Дослідники включили повні геноми 47 представників різних етнічних та расових груп людей.
Дослідження опублікувалив науковому журналі Nature
Геноми людей на 99% ідентичні, а саме останній відсоток робить нас унікальними. Для дослідження унікальності кожної людини, наприклад, її хвороб, учені будуть використовувати цю нову генетичну базу. За її допомогою також можна буде прогнозувати спадкові хвороби й попереджати їх.
Генетики хочуть створити ще декілька таких геномних "портретів" та збільшити кількість досліджуваних представників груп людей до 350.
Раніше науковці зі Стенфордського університету знайшли понад тисячу генів які вказують на відмінності мозку мишей жіночої та чоловічої статі. Одні гени активніші у самців, інші – у самок.
Читайте також:
- Приголомшливі результати нового дослідження: стародавній вірус може бути ключем до лікування раку легенів
- Вчені заявили, що винайшли спосіб лікування ожиріння
- Вчені знайшли "гени багатства": науковці описали людину схильну розбагатіти
