Вона повідомила, що 7 грудня 2026 року в Брюсселі Європейська Комісія проведе конференцію New EU Pharmaceutical Legislation in Action, присвячену практичному застосуванню нових правил у фармацевтичному секторі.
Серед основних тем:
- регуляторні інструменти для інноваційних лікарських засобів;
- цифрові технології та штучний інтелект;
- доступ генериків і біосимілярів;
- стимули для розробки нових препаратів;
- боротьба з антимікробною резистентністю;
- запобігання дефіциту лікарських засобів.
За словами Слободніченко, йдеться про перехід від реформи фармацевтичного законодавства ЄС до етапу його практичної імплементації. Конференцію транслюватимуть онлайн.
Окрема дискусія щодо наслідків європейських змін для України відбудеться 22 жовтня у Києві. Подія матиме назву «Українська фармацевтична галузь на шляху до правил ЄС: вартість, ризики та рішення».
У фокусі обговорення:
- оцінка впливу імплементації Директиви 2001/83/ЄС та ключових регуляторних ризиків;
- вимоги до біоеквівалентності та пов’язані з ними економічні виклики для українських виробників;
- можливі механізми зменшення ризиків і стратегічні рішення для переходу до правил ЄС.
Окремий акцент планують зробити на економічній ціні євроінтеграції для українського фармбізнесу та пошуку рішень, які дозволять адаптуватися до нових вимог без втрати доступності лікарських засобів і конкурентоспроможності виробників.
Читайте також
Єврокомісія запустила платформу SoHO та нові правила кризових закупівель: що це означає для України
