Через проблеми з реєстрацією Zynquista (сотагліфлозин), американський фармвиробник надалі буде змушений працювати без команди з комерційних операцій, відмовившись від стратегії просування іншого бренду сотагліфлозину, Inpefa, схваленого для застосування в умовах серцевої недостатності у 2023 році. Попри всі свої негаразди, компанія все одно вироблятиме цей препарат для відповідних пацієнтів.
Попри те, що сотагліфлозин отримав схвалення під брендом Inpefa, його продажі йшли мляво. Минулого року дохід компанії у 2023 році склав лише 1,2 мільйона доларів США, тоді як її збитки склали 175,6 мільйона доларів США.
З 31 грудня штат Lexicon Pharmaceuticals буде скорочено на 60%. Загалом завдяки реструктуризації компанія розраховує скоротити операційні витрати за весь рік на 100 мільйонів доларів США.
Читайте також
Lexicon знову не вдається зареєструвати сотагліфлозин при діабеті 1 типу та ХХН
«Хоча це нелегкий крок, він відображає наше прагнення приймати зважені бізнес-рішення, які збільшують цінність нашого портфелю та забезпечують реалізацію нашої стратегії Lead to Succeed.
Ми вбачаємо значний потенціал у наших потужних дослідженнях і розробках, тож ми зосередимо наші ресурси на програмах з потенціалом найпотужнішого імпульсу», — пояснив зміну стратегії розвитку компанії генеральний директор Lexicon Pharmaceuticals Майк Екстон.
В розробках компанії – все той же Inpefa, який зараз провіряється у випробуванні 3 фази при гіпертрофічній кардіоміопатії. У дослідженні 2 фази перевіряється неопіїдний анальгетик LX9211як засіб тамування болю, що виник на тлі діабетичної нейропатії. Окрім того, Lexicon Pharmaceuticals вивчає подвійні інкретинові (і не тільки) кандидати, що розробляється для лікування ожиріння та низки інших кардіометаболічних розладів.
Читайте також
Експериментальний анальгетик Lexicon Pharmaceuticals не впорався із симптомами постгерпетичної невралгії
