Фінальний аналіз дослідження HARMONI, оприлюднений днями на Всесвітній конференції з раку легені в Іспанії, показав, що комбінація івонесцимабу та хіміотерапії не подовжила виживаність пацієнтів з раком легені порівняно з однією хіміотерапією, а усереднене для всіх етнічних груп 21-відсоткове зниження відносного ризику смерті, зафіксоване при експериментальному режимі, не досягло статистичної значущості.
Раніше івонесцімаб, біспецифічне антитіло таргетоване на рецептори VEGF та PD-1, демонструвало у кліндослідженнях настільки блискучі результати, що його описували, як потенційно новий стандарт лікування PD-L1-позитивного недрібноклітинного раку легені.
Фармацевтичні компанії щедро інвестували в клас інгібіторів PD-1-VEGF, прагнучи перевершити успіх антитіл проти PD-1, таких як Keytruda та Opdivo. Наразі в розробці перебувають більше десятка таких препаратів, і в них інвестують такі помітні компанії, як Merck & Co. проте дані HARMONI, ймовірно, змусять багатьох переглянути свої пріоритети в R&D.
Тим часом аналіз HARMONI ставить під сумнів подальшу долю івонесцимабу на найбільшому ринку світу: деякі аналітики вважають, що після оновлених даних FDA не схвалить цей препарат.
Читайте також
Після перемоги над Keytruda антитіло Summit Therapeutics ще має показати «расову рівність»
