Вчені з Північно-Західного університету США створили нову форму хіміотерапевтичного препарату, яка виявилася у 20 000 разів потужнішою за звичайну, але практично без побічних ефектів. Розробка стала можливою завдяки використанню нанотехнологій, що дозволяють точково знищувати ракові клітини без пошкоджень здорових тканин, пише ScienceDaily.Дослідники використали сферичні нуклеїнові кислоти (SNA) — крихітні наноструктури, які вбудовують препарат у нитки ДНК, що покривають сферу. Такий підхід перетворив слабкорозчинний і токсичний хіміопрепарат 5-фторурацил (5-Fu) на цілеспрямований засіб проти раку.Тестування на тваринах із гострим мієлоїдним лейкозом показало разючу ефективність.Він проникав у ракові клітини у 12,5 разів краще, знищував їх у 20 000 разів ефективніше та сповільнював прогресування хвороби у 59 разів — без виявлених побічних ефектів.Керівник дослідження професор Чад А. Міркін зазначив, що вони фактично зупинили пухлини на їхньому шляху. За його словами, якщо такі результати підтвердяться у людей, це стане проривом у лікуванні раку — ефективніша хіміотерапія з меншим болем і токсичністю.Перевага методу полягає в тому, що SNA природно захоплюються раковими клітинами, які мають більше так званих “рецепторів сміття”. Усередині клітини наноструктура розпадається, вивільняючи ліки безпосередньо в осередок пухлини. Це дозволяє точково атакувати рак, не руйнуючи здорові клітини.Нова форма 5-Fu також розчиняється набагато краще, ніж класичний препарат, який у звичайному вигляді засвоюється організмом менш ніж на 1%. Команда Міркіна планує продовжити випробування на більших тваринах, а потім — у клінічних дослідженнях на людях. Дослідники переконані, що цей підхід може стати основою не лише для нових препаратів від раку, а й для вакцин та засобів проти нейродегенеративних і аутоімунних хвороб.
Читайте ще
9 лис
9 лис
