ситокс
Майбутня дата дії FDA для Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN) За словами одного аналітика, кандидат на рідкісні імунні захворювання, позелімаб, може призвести до значного зростання ціни акцій біофармацевтики.
Дата дії — ця неділя, 19 серпня. Оскільки дата припадає на а У вихідні, FDA, ймовірно, оприлюднить своє рішення до п’ятниці, 17 серпня.
Аналітик Truist Робін Карнаускас сказав, що акції можуть зрости на 10% після схвалення, хоча це припускає, що окреме рішення щодо високих доз Eylea (афліберсепт) буде ухвалене Regeneron (REGN) незабаром після цього.
У червні компанії було завдано удару, коли агентство відхилило високі дози Eylea через проблеми зі стороннім наповнювачем.
Як позелімаб, так і Eylea з високими дозами використовують лінії розливу, надані контрактним постачальником Catalent (CTLT).
Однак, якщо затвердження позелімабу, який призначений для лікування хвороби CHAPLE, з якоїсь причини буде відкладено, Карнаускас сказав, що акції можуть впасти на 10%.
Вона додала, що якщо позелімаб отримає схвалення до кінця тижня, схвалення високої дози Eylea може надійти через один-два тижні.
Truist оцінює Regeneron (REGN) купити з цільовою ціною $1045 (~29% зростання на основі закриття в понеділок).
