Rinvoq (упадацитиніб) схвалено для застосування підлітків від 12 років та дорослих з важкою формою захворювання на основі результатів клінічної програми фази 3 UP-AA, у якій взяли участь майже 1400 пацієнтів. За даними AbbVie, Rinvoq став першим інгібітором JAK1, який у дослідженні 3 фази забезпечив на 24-му тижні повне відновлення волосся на голові, тобто оцінку SALT на рівні нуля, порівняно з плацебо.
Нове схвалення робить Rinvoqтретім JAK-інгібітором, схваленим для лікування осередкової алопеції в ЄС, після препаратів Olumiant (барицитиніб) від Eli Lilly та Litfulo (ритлецитиніб) від Pfizer. Ще один засіб цього класу, Leqselvi (деураксолітиніб) від Sun Pharma, уже зареєстрований у Великій Британії. Аналітики оцінюють цей напрям як ринкову можливість понад $1 млрд у світі для всього класу JAK-інгібіторів, адже наявне лікування спирається переважно на кортикостероїди, які здатні спричиняти серйозні побічні ефекти.
На цей час упадацитиніб призначають для лікування низки імунноопосередкованих розладів, таких як атопічний дерматит, спондилоартрит, псоріатичний артрит, ревматоїдний артрит, виразковий коліт, хвороба Крона, гігантоклітинний артеріїт та вітиліго. Новий дозвіл посилить і без того значне зростання препарату, який є другим продуктом AbbVie за обсягом продажів.
Читайте також
Rinvoq перевершив Dupixent у лікуванні екземи
AbbVie розширює експансію в ЄС
