За словами Радуцького, документ має усунути технічну перешкоду, яка ускладнює проведення належної експертизи таких препаратів. Йдеться про ввезення зразків, необхідних для лабораторних досліджень.
Голова Комітету зазначив, що через чинні обмеження лабораторії не завжди можуть вчасно отримати зразки для перевірки. Це створює бар’єр для повноцінного контролю якості ліків на основі медичного канабісу.
Радуцький нагадав, що базовий закон про медичний канабіс №3528-IX був ухвалений наприкінці 2023 року. Нині, за його словами, система вже запрацювала: з’явилися ліцензовані виробники, виписуються електронні рецепти, а перші пацієнти отримали препарати на основі канабісу.
МОЗ, як зазначив голова Комітету, врегулювало ланцюг обігу таких ліків і затвердило клінічні протоколи, зокрема для розсіяного склерозу. Наступне завдання — усувати практичні регуляторні бар’єри, які впливають на доступ пацієнтів до лікування.
За словами Радуцького, проблему ввезення зразків обговорювали під час круглого столу за участі МОЗ, Нацполіції, профільних асоціацій, виробників та аптечних мереж. Законопроєкт №15497 має розблокувати процедуру лабораторної перевірки якості.
Комітет з питань здоров’я нації планує розглянути цю ініціативу на одному з найближчих засідань.
Читайте також
Україна формує модель регулювання медичного канабісу з урахуванням міжнародного досвіду
