Заявляється, що ліцензовані активи впливають на молекулярні драйвери, причетні до розвитку низки злоякісних новоутворень. CORE Biomedicine, яка розраховує створити новітні ліки для ширшого кола пацієнтів з онкозахворюваннями, планує використати їх для розвитку своєї стратегії прецизійної медицини. Фінансові умови угоди, як і конкретні мішені чи терапевтичні модальності, сторони не розкрили.
В основі підходу CORE Biomedicine лежить так звана лінійна біологія: замість того щоб орієнтуватися виключно на генетичні мутації, компанія фокусується на процесах, які визначають саму «ідентичність» ракової клітини та її походження. Такий підхід, за задумом старапу, дозволяє знаходити мішені, спільні для ширших груп пухлин, а отже, і лікування для більшої кількості пацієнтів.
«CORE створено, щоб розвивати винятковий портфель онкологічних програм, який ґрунтується на глибокому розумінні біології раку, прецизійній медицині та лінійній терапії. Ми віримо, що ці програми мають величезний потенціал закрити незадоволені медичні потреби при багатьох формах раку, і налаштовані ефективно просувати їх до клініки й зрештою до пацієнтів»,
— заявив співзасновник CORE Biomedicine Дуглас Макміллін.
Паралельно з ліцензійною угодою CORE Biomedicine оголосила про завершення раунду фінансування A-серії на $21 млн, який очолили Elikon Venture та UTokyo Innovation Platform. Також у ньому взяли участь узяли також CD Capital, InnoPinnacle Fund, Mitsubishi UFJ Capital, Root Venture Partners, Suzhou Capital Group, Vision Incubate та YuanBio Venture Capital. Залучені кошти мають забезпечити просування провідних програм CORE Biomedicine від етапу відкриття до ранньої клінічної розробки.
CORE Biomedicine від самого початку працює одразу на трьох ринках, у США, Японії та Китаї, поєднуючи американський, японський та азійський капітал з урядовою підтримкою.
Читайте також
Eisai та Bristol Myers Squibb скасовують угоду з розвитку протипухлинного кон’югату
