Відкликанню підлягають 3,5 млн пристроїв
Нідерландська компанія Philips почала відкликання близько 3,5 млн пристроїв вентиляції легенів, які використовуються при апное уві сні.
Як повідомляє Bloomberg, компанія заявила, що в деяких з її пристроїв використовується звукоізоляційна піна, яка може розкладатися на частинки, які можна проковтнути або вдихнути, що своє чергою, може потенційно мати токсичні і канцерогенні ефекти.
За даними Philips, вплив поліуретану на основі поліестеру або PE-PUR, піни, яка може потрапити в дихальні шляхи пацієнта, може викликати головний біль, роздратування, запалення і проблеми з диханням. Компанія випустила повідомлення про відкликання тільки для США, де було продано близько 65% пристроїв.
Philips подвоїла резерв на покриття очікуваних витрат, пов'язаних з цим відкликанням, до 500 мільйонів євро ($605 млн).
Акції Philips впали на 8,4%, а потім ще на 4,3% на тлі новини. Цього року акції компанії виросли менш ніж на 2%.Philips заявила, що працює з регулюючими органами над комплексною програмою ремонту і заміни пошкоджених пристроїв.
Це відкликання є великою невдачею для Philips, оскільки компанія повністю зосередилася на товарах для здоров'я.
Апное уві сні – тимчасове припинення дихальних рухів під час сну.
