Йдеться про експериментальний препарат під назвою ліксудебарт (lixudebart) – гуманізоване моноклональне антитіло, що вибірково звʼязується з клаудином-1, білком, який у нормі відповідає за міжклітинні контакти. При патологіях надмірна експресія клаудину-1 на запускає запальні та фібротичні процеси в тканинах. Ліксудебарт блокує ці сигнали, запобігаючи відкладенню пучків колагену в позаклітинному матриксі та зупиняючи фіброз у внутрішніх органах. Таким чином, ліксудебарт поєднує протизапальну та безпосередньо антифібротичну дію, запобігаючи прогресуванню фібротичних захворювань печінки та нирок.
Наразі кандидат Alentis Therapeutics перевіряється у дослідженні за участі пацієнтів зі швидкопрогресуючим гломерулонефритом, асоційованим із АНЦА-васкулітом (AAV-RPGN). Через 24 тижні терапії проміжний аналіз показав суттєве покращення розрахункової швидкості клубочкової фільтрації (рШКФ) та зменшення рівня протеїнурії при сприйнятливому профілі безпеки.
Також ліксудебарт перевірили в дослідженні фази Ib FEGATO в умовах фібротичних захворювань печінки (41 пацієнт із вираженим фіброзом печінки стадій F3/F4). Лікування ліксудебартом протягом 6 тижнів забезпечило покращення функції печінки за сприйнятливої переносимості препарату. Австралійська компанія візьме на себе провідну роль і фінансовий тягар щодо подальшої глобальної клінічної розробки препарату й повністю профінансує завершення поточних досліджень.
Читайте також
CSL Behring перевірила препарат від спадкового ангіоневротичного набряку
