Стресовий білок відіграє ключову роль у клітинах, що підтримують пухлину, званих фібробластами, і може бути гарною мішенню для майбутніх методів лікування раку, припускає дослідження вчених з Медичної школи Перельмана при Університеті Пенсільванії.
Дослідники, результати яких опубліковані в журналі Nature Cell Biology, в ході експериментів на мишачих моделях раку підшлункової залози та меланоми виявили, що стресовий білок, відомий як ATF4, дозволяє фібробластам підтримувати зростання пухлини, сприяючи утворенню кровоносних судин. Видалення ATF4 у фібробластах серйозно порушувало утворення нових судин, що підтримують пухлину, а також зростання пухлини, не завдаючи суттєвої шкоди мишам, виявили дослідники.
“Наші результати показують, що пригнічення ATF4 може працювати проти багатьох типів раку, і зараз ми активно працюємо над цією стратегією”, – сказав старший автор дослідження Костянтинос Куменіс. “Кожна пухлина, яку ми досліджували, підвищує рівень ATF4”.
