Компанія Anthropic представила перші вимірювані результати застосування Claude у шести реальних програмах розробки ліків. Партнери використовували модель для проєктування молекул, оптимізації антитіл і перевірки виробничої документації.
Anthropic працювала із шістьма організаціями над реальними програмами розробки ліків. Серед учасників були Generate Biomedicines, Divergence Labs, BigHat Biosciences, Enveda, The Column Group і Bristol Myers Squibb.
У проєкті Generate модель допомогла розробити скорочену конструкцію клітинного рецептора. Одна конструкція була приблизно на 70% коротшою за стандартну й у лабораторних тестах дала змогу імунним клітинам виробляти приблизно вдесятеро більше рецепторів.
Компанія перевіряла варіанти в клітинах, тому результат стосується лабораторного етапу.
Для Divergence Claude приблизно за місяць створив близько 35 тисяч дизайнів антитіл. Після відбору та ранніх тестів команда знайшла три варіанти, що зв'язувалися із заданою мішенню, і 20 варіантів, здатних від'єднувати імуноглобулін E.
Партнер планує поєднати ці властивості в одній молекулі.
BigHat виготовила й випробувала близько 1010 варіантів за десять тижнів. За даними Anthropic, найкращі версії міцніше зв'язувалися з мішенню, мали вищу термостабільність і повільніше утворювали агрегати.
Ці показники важливі для відбору кандидатів, які продовжать лабораторну перевірку.
Окремий випадок стосувався контролю виробничих документів. У технічному звіті Enveda зазначено, що система виявила всі 11 зауважень фахівців і ще сім додаткових проблем.
Перевірка тривала в 9,4 раза менше, ніж ручна робота.
Enveda тестувала обробник на чотирьох завершених виробничих записах. Система зіставляла документи з вимогами та позначала місця, які має перевірити людина.
Компанія виконувала кілька запусків, а підсумок порівнювала із зауваженнями фахівців із виробництва та контролю якості.
Anthropic наголошує, що робота перебуває на ранній стадії та переважно залишається доклінічною. Представлені показники стосуються окремих лабораторних завдань і документів партнерів.
Вони ще не доводять ефективність препаратів для людей.
Управління з контролю за продуктами й ліками США (Food and Drug Administration, FDA) у проєкті настанови пропонує оцінювати надійність моделей ШІ з урахуванням ризику та конкретного способу застосування. Такий підхід пов'язує обсяг перевірки моделі з тим, як її результат використовуватимуть під час регуляторних рішень.
Anthropic планує розширити співпрацю з Bristol Myers Squibb у 2027 році. Компанія також веде власну програму й розраховує, що за успішної доклінічної роботи зможе підготувати кандидата до початку випробувань на людях не раніше кінця 2028 року.
